Про це сказано у розпорядженні Держслужби з лікарських засобів та контролю за наркотиками, пише Українська правда.
За даними служби, вакцину виробляє італійська компанія "Фидия Фармацеутици С.п.а", але упаковкою і випусковим контролем якості займається фірма з Росії ООО "Смит-Кляйн Бичем-Биомед".
Усім, хто реалізовує та застосовує лікарські засоби, Держслужба з лікарських засобів постановила невідкладно після одержання документу перевірити наявність цього препарату і вилучити його з обігу для подальшої утилізації та/або знищення.
Якщо "Приорикс" є в наявності, потрібно повідомити службу про виконання її розпорядження.
Служба повідомляє, що препарат на території України перебував в обігу як "незареєстрований лікарський засіб".
Усім, хто реалізовує та застосовує лікарські засоби, Держслужба з лікарських засобів постановила невідкладно після одержання документу перевірити наявність цього препарату і вилучити його з обігу для подальшої утилізації та/або знищення.
Якщо "Приорикс" є в наявності, потрібно повідомити службу про виконання її розпорядження.
Весною 2017 року в.о. міністра охорони здоров'я Уляна Супрун заявила, що ліки та медичні вироби, виготовлені в Росії, мають потрапили під санкції.
Вона зауважила, що зараз Державний експертний центр не має можливості проводити перевірку виробничих потужностей російських фармвиробників, відповідно, не може гарантувати якість ліків виробництва РФ.